Тапсырыс беруші "А.Н.Сызганов атындағы Хирургия ұлттық ғылыми орталығы" акционерлік қоғамы
Конкурстың № 9664707-ОК1
Конкурстың атауы Электрокардиограф. 2-қосымшаға сәйкес техникалық ерекшелік.
Ұйымдастырушының атауы "А.Н.Сызганов атындағы Хирургия ұлттық ғылыми орталығы" акционерлік қоғамы
Ұйымдастырушының мекенжайы Казахстан, Алматы, Желтоксан, 62,
| № | Т. А. Ә. | Ұйымдағы лауазымы | Комиссиядағы рөлi |
|---|---|---|---|
| 1 | ЧОРМАНОВ АЛМАТ ТУРСЫНЖАНОВИЧ | Заместитель председателя правления по научно-клинической и инновационной деятельности | Төраға |
| 2 | КАНИЕВ ШОКАН АХМЕДБЕКОВИЧ | Главный врач | Мүше |
| 3 | НИКБАЕВ БАКЫТЖАН БЕРКУТБАЕВИЧ | Начальник отдела кадровой работы и правового обеспечения | Мүше |
| 4 | ЖАҢАБАЙҚЫЗЫ ҚАРАҚАТ | Менеджер отдела государственных закупок | Хатшы |
| № | Лоттың № | Лоттың атауы | Саны | Бірлік үшін бағасы, теңге | Сатып алу үшін бөлінген сома, теңге |
| 1 | 55942178-ОК1 | Электрокардиограф | 1 | 3872802 | 3872802 |
Лоттың № 55942178-ОК1
Лоттың атауы Электрокардиограф
| № | Өнім берушінің атауы | БСН (ЖСН) / СЖН/ СЕН | Өтінімді ұсыну күні мен уақыты |
|---|---|---|---|
| 1 | "ZEIN INVEST" ЖШС | 141140016783 | 03.05.2023 14:28:12.158 |
| 2 | "Gaide" ЖШС | 170240011223 | 03.05.2023 15:19:57.727 |
| № | Өнім берушінің атауы | БСН (ЖСН) / СЖН/ СЕН | Өтінімді ұсыну күні мен уақыты |
|---|---|---|---|
| 1 | "ZEIN INVEST" ЖШС | 141140016783 | 03.05.2023 14:28:12.158 |
| 2 | "Gaide" ЖШС | 170240011223 | 03.05.2023 15:19:57.727 |
| № | Сұрау салу жіберілген ұйымның/тұлғаның атауы | Сұрау салу жіберілген күн | Сұрау салу туралы ақпарат | Жауап туралы жіберілген күн | Жауап туралы ақпарат |
|---|---|---|---|---|---|
| р/с № | Әлеуетті өнім берушінің атауы (әлеуетті өнім берушілердің тізбесі), БСН (ЖСН)/ СЖН/СЕН | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Комиссия мүшесінің А.Т.Ә. | Комиссия мүшесінің шешімі | Бас тарту себебі | Конкурстық құжаттама талаптары мен біліктілік талаптарына олардың сәйкес келмеуін растайтын мәліметтер мен құжаттарды көрсете отырып, бас тарту себептерін егжей-тегжейлі сипаттау | Конкурстық комиссия мүшелерінің дауыс беру күні және уақыты | |
| 1 | "ZEIN INVEST" ЖШС, БСН (ЖСН): 141140016783 | ||||
| ЧОРМАНОВ АЛМАТ ТУРСЫНЖАНОВИЧ, Төраға | Қабылдамау | Не соответствие конкурсной документации | ТОО "ZEIN INVEST" не привел в соответствие конкурсную заявку согласно протокола предварительного допуска. Не соответствует «Сопутствующие услуги: Товары должны быть новыми и ранее неиспользованными. Предоставление гарантии на товар и на обслуживания в течение 37 месяцев с момента ввода в эксплуатацию с подтверждающим документом и серийным номером, с указанием года выпуска не ранее 2023. Технический паспорт или инструкция на русском, казахском языках. Наличие сертификата у обучающего специалиста Плановое техническое обслуживание должно проводиться 1 раз в квартал. Выполнить обследования (визуальное, техническое) медицинского оборудования Проводить техническое обслуживание с выдачей технического заключение о пригодности медицинского оборудования. Предоставление сертификата инженера, выданного производителем, с допуском для монтажа поставляемых моделей оборудования. Инсталляцию оборудования и последующее сервисное обслуживание будет производить специалист уполномоченный заводом- изготовителем. При выполнении технического обслуживания, ремонта медицинского изделия, требующего сервисное обслуживание 2а,2б и 3 классов безопасности – обязательно наличие документального подтверждения от производителя на право проведения сервисного обслуживания. Наличие специалистов, специального оборудования, элементов (оригинальных запасных частей) для выполнения технического обслуживания, выполнения ремонта медицинского оборудования. Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на государственном, русском и английском языках. Оборудование соответствует Директиве 2014/30/EU по электромагнитной совместимости (техническое средство способно эффективно функционировать с заданным качеством в определенной электромагнитной обстановке, не создавая при этом недопустимых электромагнитных помех другим техническим средствам). Электрические вилки и розетки для питания оборудования соответствуют европейскому стандарту, без дополнительных переходников или трансформаторов. Поставку к месту, указанному Заказчиком, разгрузку товаров, распаковку, сборку в указанных помещениях, установку и работы по подключению, сдачу оборудования приемной комиссии с проверкой их характеристик на соответствие данному документу и спецификации осуществляет Поставщик. Доставка до пункта назначения, монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала (врачей, медсестер и инженеров), по эксплуатации аппарата производиться на рабочем месте. Срок обучения 6 часов, наличие сертификата у обучающего специалиста. Монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала, по эксплуатации аппарата осуществляется: поставщиком имеющими в штате специалиста (ов) по ремонту и обслуживанию медицинской техники, прошедшие обучение на предприятиях-производителях соответствующих видов (наименований) медицинской техники или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять профессиональную подготовку по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники или сервисными службами. В случае не прохождений в дверной проем медицинской техники до пункта установки Поставщик осуществляет за свой счет работы по демонтажу и монтажу проемов При вводе в эксплуатацию выполняется распаковка или расконсервация техники, ее сборка, монтаж, настройка, регулировка, а также проведение инструктажа с работниками. Монтаж техники должен выполняться в соответствии с требованиями техники безопасности. Все технические работы и организационные мероприятия проводятся с учетом установленного регламента, а также на основе требований эксплуатационной документации к конкретной аппаратуре. Маркировка и потребительская упаковка должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 27.01.2021г. №ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий». Хранение и транспортировка товара должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 16.02.2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий». Ввоз и реализация Товаров должны осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан (регистрационное удостоверение РК). Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товаров и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования), если иное не указано в технической спецификации. Документы, подтверждающие наличие регистрации в Республике Казахстан, в случае если оборудование не подлежит регистрации, письмо о том, что оборудование не подлежит регистрации в РК и не является медицинским оборудованием от уполномоченного органа. Товары, относящиеся к измерительным средствам, должны быть внесены в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. С предоставлением документа «Сертификат или аттестация о поверке» с датой поверки/аттестации не ранее 2023 года на текущий год. Либо письмо от уполномоченного органа о том, что товар не относится к средствам измерений в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. Все поставляемое оборудование внесено в реестр измерительных приборов РК. Наличие сертификата о первичной поверке СИ медицинской техники (подтверждающие документы уполномоченного органа), в случае если не подлежит внесению, то письмо от уполномоченного органа, подтверждающее факт того, что поставляемое оборудование не является средством измерения. ; | 2023-05-11 15:36:21 | |
| КАНИЕВ ШОКАН АХМЕДБЕКОВИЧ, Мүше | Қабылдамау | Не соответствие конкурсной документации | ТОО "ZEIN INVEST" не привел в соответствие конкурсную заявку согласно протокола предварительного допуска. Не соответствует «Сопутствующие услуги: Товары должны быть новыми и ранее неиспользованными. Предоставление гарантии на товар и на обслуживания в течение 37 месяцев с момента ввода в эксплуатацию с подтверждающим документом и серийным номером, с указанием года выпуска не ранее 2023. Технический паспорт или инструкция на русском, казахском языках. Наличие сертификата у обучающего специалиста Плановое техническое обслуживание должно проводиться 1 раз в квартал. Выполнить обследования (визуальное, техническое) медицинского оборудования Проводить техническое обслуживание с выдачей технического заключение о пригодности медицинского оборудования. Предоставление сертификата инженера, выданного производителем, с допуском для монтажа поставляемых моделей оборудования. Инсталляцию оборудования и последующее сервисное обслуживание будет производить специалист уполномоченный заводом- изготовителем. При выполнении технического обслуживания, ремонта медицинского изделия, требующего сервисное обслуживание 2а,2б и 3 классов безопасности – обязательно наличие документального подтверждения от производителя на право проведения сервисного обслуживания. Наличие специалистов, специального оборудования, элементов (оригинальных запасных частей) для выполнения технического обслуживания, выполнения ремонта медицинского оборудования. Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на государственном, русском и английском языках. Оборудование соответствует Директиве 2014/30/EU по электромагнитной совместимости (техническое средство способно эффективно функционировать с заданным качеством в определенной электромагнитной обстановке, не создавая при этом недопустимых электромагнитных помех другим техническим средствам). Электрические вилки и розетки для питания оборудования соответствуют европейскому стандарту, без дополнительных переходников или трансформаторов. Поставку к месту, указанному Заказчиком, разгрузку товаров, распаковку, сборку в указанных помещениях, установку и работы по подключению, сдачу оборудования приемной комиссии с проверкой их характеристик на соответствие данному документу и спецификации осуществляет Поставщик. Доставка до пункта назначения, монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала (врачей, медсестер и инженеров), по эксплуатации аппарата производиться на рабочем месте. Срок обучения 6 часов, наличие сертификата у обучающего специалиста. Монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала, по эксплуатации аппарата осуществляется: поставщиком имеющими в штате специалиста (ов) по ремонту и обслуживанию медицинской техники, прошедшие обучение на предприятиях-производителях соответствующих видов (наименований) медицинской техники или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять профессиональную подготовку по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники или сервисными службами. В случае не прохождений в дверной проем медицинской техники до пункта установки Поставщик осуществляет за свой счет работы по демонтажу и монтажу проемов При вводе в эксплуатацию выполняется распаковка или расконсервация техники, ее сборка, монтаж, настройка, регулировка, а также проведение инструктажа с работниками. Монтаж техники должен выполняться в соответствии с требованиями техники безопасности. Все технические работы и организационные мероприятия проводятся с учетом установленного регламента, а также на основе требований эксплуатационной документации к конкретной аппаратуре. Маркировка и потребительская упаковка должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 27.01.2021г. №ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий». Хранение и транспортировка товара должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 16.02.2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий». Ввоз и реализация Товаров должны осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан (регистрационное удостоверение РК). Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товаров и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования), если иное не указано в технической спецификации. Документы, подтверждающие наличие регистрации в Республике Казахстан, в случае если оборудование не подлежит регистрации, письмо о том, что оборудование не подлежит регистрации в РК и не является медицинским оборудованием от уполномоченного органа. Товары, относящиеся к измерительным средствам, должны быть внесены в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. С предоставлением документа «Сертификат или аттестация о поверке» с датой поверки/аттестации не ранее 2023 года на текущий год. Либо письмо от уполномоченного органа о том, что товар не относится к средствам измерений в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. Все поставляемое оборудование внесено в реестр измерительных приборов РК. Наличие сертификата о первичной поверке СИ медицинской техники (подтверждающие документы уполномоченного органа), в случае если не подлежит внесению, то письмо от уполномоченного органа, подтверждающее факт того, что поставляемое оборудование не является средством измерения. ; | 2023-05-11 15:35:29 | |
| НИКБАЕВ БАКЫТЖАН БЕРКУТБАЕВИЧ, Мүше | Қабылдамау | Не соответствие конкурсной документации | ТОО "ZEIN INVEST" не привел в соответствие конкурсную заявку согласно протокола предварительного допуска. Не соответствует «Сопутствующие услуги: Товары должны быть новыми и ранее неиспользованными. Предоставление гарантии на товар и на обслуживания в течение 37 месяцев с момента ввода в эксплуатацию с подтверждающим документом и серийным номером, с указанием года выпуска не ранее 2023. Технический паспорт или инструкция на русском, казахском языках. Наличие сертификата у обучающего специалиста Плановое техническое обслуживание должно проводиться 1 раз в квартал. Выполнить обследования (визуальное, техническое) медицинского оборудования Проводить техническое обслуживание с выдачей технического заключение о пригодности медицинского оборудования. Предоставление сертификата инженера, выданного производителем, с допуском для монтажа поставляемых моделей оборудования. Инсталляцию оборудования и последующее сервисное обслуживание будет производить специалист уполномоченный заводом- изготовителем. При выполнении технического обслуживания, ремонта медицинского изделия, требующего сервисное обслуживание 2а,2б и 3 классов безопасности – обязательно наличие документального подтверждения от производителя на право проведения сервисного обслуживания. Наличие специалистов, специального оборудования, элементов (оригинальных запасных частей) для выполнения технического обслуживания, выполнения ремонта медицинского оборудования. Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на государственном, русском и английском языках. Оборудование соответствует Директиве 2014/30/EU по электромагнитной совместимости (техническое средство способно эффективно функционировать с заданным качеством в определенной электромагнитной обстановке, не создавая при этом недопустимых электромагнитных помех другим техническим средствам). Электрические вилки и розетки для питания оборудования соответствуют европейскому стандарту, без дополнительных переходников или трансформаторов. Поставку к месту, указанному Заказчиком, разгрузку товаров, распаковку, сборку в указанных помещениях, установку и работы по подключению, сдачу оборудования приемной комиссии с проверкой их характеристик на соответствие данному документу и спецификации осуществляет Поставщик. Доставка до пункта назначения, монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала (врачей, медсестер и инженеров), по эксплуатации аппарата производиться на рабочем месте. Срок обучения 6 часов, наличие сертификата у обучающего специалиста. Монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала, по эксплуатации аппарата осуществляется: поставщиком имеющими в штате специалиста (ов) по ремонту и обслуживанию медицинской техники, прошедшие обучение на предприятиях-производителях соответствующих видов (наименований) медицинской техники или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять профессиональную подготовку по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники или сервисными службами. В случае не прохождений в дверной проем медицинской техники до пункта установки Поставщик осуществляет за свой счет работы по демонтажу и монтажу проемов При вводе в эксплуатацию выполняется распаковка или расконсервация техники, ее сборка, монтаж, настройка, регулировка, а также проведение инструктажа с работниками. Монтаж техники должен выполняться в соответствии с требованиями техники безопасности. Все технические работы и организационные мероприятия проводятся с учетом установленного регламента, а также на основе требований эксплуатационной документации к конкретной аппаратуре. Маркировка и потребительская упаковка должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 27.01.2021г. №ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий». Хранение и транспортировка товара должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 16.02.2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий». Ввоз и реализация Товаров должны осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан (регистрационное удостоверение РК). Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товаров и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования), если иное не указано в технической спецификации. Документы, подтверждающие наличие регистрации в Республике Казахстан, в случае если оборудование не подлежит регистрации, письмо о том, что оборудование не подлежит регистрации в РК и не является медицинским оборудованием от уполномоченного органа. Товары, относящиеся к измерительным средствам, должны быть внесены в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. С предоставлением документа «Сертификат или аттестация о поверке» с датой поверки/аттестации не ранее 2023 года на текущий год. Либо письмо от уполномоченного органа о том, что товар не относится к средствам измерений в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. Все поставляемое оборудование внесено в реестр измерительных приборов РК. Наличие сертификата о первичной поверке СИ медицинской техники (подтверждающие документы уполномоченного органа), в случае если не подлежит внесению, то письмо от уполномоченного органа, подтверждающее факт того, что поставляемое оборудование не является средством измерения. ; | 2023-05-11 15:34:45 | |
| 2 | "Gaide" ЖШС, БСН (ЖСН): 170240011223 | ||||
| ЧОРМАНОВ АЛМАТ ТУРСЫНЖАНОВИЧ, Төраға | Қабылдамау | Не соответствие конкурсной документации | ТОО "Gaide" не привел в соответствие конкурсную заявку согласно протокола предварительного допуска. Не соответствует «Сопутствующие услуги: Товары должны быть новыми и ранее неиспользованными. Предоставление гарантии на товар и на обслуживания в течение 37 месяцев с момента ввода в эксплуатацию с подтверждающим документом и серийным номером, с указанием года выпуска не ранее 2023. Технический паспорт или инструкция на русском, казахском языках. Наличие сертификата у обучающего специалиста Плановое техническое обслуживание должно проводиться 1 раз в квартал. Выполнить обследования (визуальное, техническое) медицинского оборудования Проводить техническое обслуживание с выдачей технического заключение о пригодности медицинского оборудования. Предоставление сертификата инженера, выданного производителем, с допуском для монтажа поставляемых моделей оборудования. Инсталляцию оборудования и последующее сервисное обслуживание будет производить специалист уполномоченный заводом- изготовителем. При выполнении технического обслуживания, ремонта медицинского изделия, требующего сервисное обслуживание 2а,2б и 3 классов безопасности – обязательно наличие документального подтверждения от производителя на право проведения сервисного обслуживания. Наличие специалистов, специального оборудования, элементов (оригинальных запасных частей) для выполнения технического обслуживания, выполнения ремонта медицинского оборудования. Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на государственном, русском и английском языках. Оборудование соответствует Директиве 2014/30/EU по электромагнитной совместимости (техническое средство способно эффективно функционировать с заданным качеством в определенной электромагнитной обстановке, не создавая при этом недопустимых электромагнитных помех другим техническим средствам). Электрические вилки и розетки для питания оборудования соответствуют европейскому стандарту, без дополнительных переходников или трансформаторов. Поставку к месту, указанному Заказчиком, разгрузку товаров, распаковку, сборку в указанных помещениях, установку и работы по подключению, сдачу оборудования приемной комиссии с проверкой их характеристик на соответствие данному документу и спецификации осуществляет Поставщик. Доставка до пункта назначения, монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала (врачей, медсестер и инженеров), по эксплуатации аппарата производиться на рабочем месте. Срок обучения 6 часов, наличие сертификата у обучающего специалиста. Монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала, по эксплуатации аппарата осуществляется: поставщиком имеющими в штате специалиста (ов) по ремонту и обслуживанию медицинской техники, прошедшие обучение на предприятиях-производителях соответствующих видов (наименований) медицинской техники или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять профессиональную подготовку по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники или сервисными службами. В случае не прохождений в дверной проем медицинской техники до пункта установки Поставщик осуществляет за свой счет работы по демонтажу и монтажу проемов При вводе в эксплуатацию выполняется распаковка или расконсервация техники, ее сборка, монтаж, настройка, регулировка, а также проведение инструктажа с работниками. Монтаж техники должен выполняться в соответствии с требованиями техники безопасности. Все технические работы и организационные мероприятия проводятся с учетом установленного регламента, а также на основе требований эксплуатационной документации к конкретной аппаратуре. Маркировка и потребительская упаковка должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 27.01.2021г. №ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий». Хранение и транспортировка товара должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 16.02.2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий». Ввоз и реализация Товаров должны осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан (регистрационное удостоверение РК). Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товаров и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования), если иное не указано в технической спецификации. Документы, подтверждающие наличие регистрации в Республике Казахстан, в случае если оборудование не подлежит регистрации, письмо о том, что оборудование не подлежит регистрации в РК и не является медицинским оборудованием от уполномоченного органа. Товары, относящиеся к измерительным средствам, должны быть внесены в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. С предоставлением документа «Сертификат или аттестация о поверке» с датой поверки/аттестации не ранее 2023 года на текущий год. Либо письмо от уполномоченного органа о том, что товар не относится к средствам измерений в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. Все поставляемое оборудование внесено в реестр измерительных приборов РК. Наличие сертификата о первичной поверке СИ медицинской техники (подтверждающие документы уполномоченного органа), в случае если не подлежит внесению, то письмо от уполномоченного органа, подтверждающее факт того, что поставляемое оборудование не является средством измерения. ; | 2023-05-11 15:37:00 | |
| КАНИЕВ ШОКАН АХМЕДБЕКОВИЧ, Мүше | Қабылдамау | Не соответствие конкурсной документации | ТОО "Gaide" не привел в соответствие конкурсную заявку согласно протокола предварительного допуска. Не соответствует «Сопутствующие услуги: Товары должны быть новыми и ранее неиспользованными. Предоставление гарантии на товар и на обслуживания в течение 37 месяцев с момента ввода в эксплуатацию с подтверждающим документом и серийным номером, с указанием года выпуска не ранее 2023. Технический паспорт или инструкция на русском, казахском языках. Наличие сертификата у обучающего специалиста Плановое техническое обслуживание должно проводиться 1 раз в квартал. Выполнить обследования (визуальное, техническое) медицинского оборудования Проводить техническое обслуживание с выдачей технического заключение о пригодности медицинского оборудования. Предоставление сертификата инженера, выданного производителем, с допуском для монтажа поставляемых моделей оборудования. Инсталляцию оборудования и последующее сервисное обслуживание будет производить специалист уполномоченный заводом- изготовителем. При выполнении технического обслуживания, ремонта медицинского изделия, требующего сервисное обслуживание 2а,2б и 3 классов безопасности – обязательно наличие документального подтверждения от производителя на право проведения сервисного обслуживания. Наличие специалистов, специального оборудования, элементов (оригинальных запасных частей) для выполнения технического обслуживания, выполнения ремонта медицинского оборудования. Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на государственном, русском и английском языках. Оборудование соответствует Директиве 2014/30/EU по электромагнитной совместимости (техническое средство способно эффективно функционировать с заданным качеством в определенной электромагнитной обстановке, не создавая при этом недопустимых электромагнитных помех другим техническим средствам). Электрические вилки и розетки для питания оборудования соответствуют европейскому стандарту, без дополнительных переходников или трансформаторов. Поставку к месту, указанному Заказчиком, разгрузку товаров, распаковку, сборку в указанных помещениях, установку и работы по подключению, сдачу оборудования приемной комиссии с проверкой их характеристик на соответствие данному документу и спецификации осуществляет Поставщик. Доставка до пункта назначения, монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала (врачей, медсестер и инженеров), по эксплуатации аппарата производиться на рабочем месте. Срок обучения 6 часов, наличие сертификата у обучающего специалиста. Монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала, по эксплуатации аппарата осуществляется: поставщиком имеющими в штате специалиста (ов) по ремонту и обслуживанию медицинской техники, прошедшие обучение на предприятиях-производителях соответствующих видов (наименований) медицинской техники или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять профессиональную подготовку по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники или сервисными службами. В случае не прохождений в дверной проем медицинской техники до пункта установки Поставщик осуществляет за свой счет работы по демонтажу и монтажу проемов При вводе в эксплуатацию выполняется распаковка или расконсервация техники, ее сборка, монтаж, настройка, регулировка, а также проведение инструктажа с работниками. Монтаж техники должен выполняться в соответствии с требованиями техники безопасности. Все технические работы и организационные мероприятия проводятся с учетом установленного регламента, а также на основе требований эксплуатационной документации к конкретной аппаратуре. Маркировка и потребительская упаковка должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 27.01.2021г. №ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий». Хранение и транспортировка товара должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 16.02.2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий». Ввоз и реализация Товаров должны осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан (регистрационное удостоверение РК). Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товаров и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования), если иное не указано в технической спецификации. Документы, подтверждающие наличие регистрации в Республике Казахстан, в случае если оборудование не подлежит регистрации, письмо о том, что оборудование не подлежит регистрации в РК и не является медицинским оборудованием от уполномоченного органа. Товары, относящиеся к измерительным средствам, должны быть внесены в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. С предоставлением документа «Сертификат или аттестация о поверке» с датой поверки/аттестации не ранее 2023 года на текущий год. Либо письмо от уполномоченного органа о том, что товар не относится к средствам измерений в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. Все поставляемое оборудование внесено в реестр измерительных приборов РК. Наличие сертификата о первичной поверке СИ медицинской техники (подтверждающие документы уполномоченного органа), в случае если не подлежит внесению, то письмо от уполномоченного органа, подтверждающее факт того, что поставляемое оборудование не является средством измерения. ; | 2023-05-11 15:31:56 | |
| НИКБАЕВ БАКЫТЖАН БЕРКУТБАЕВИЧ, Мүше | Қабылдамау | Не соответствие конкурсной документации | ТОО "Gaide" не привел в соответствие конкурсную заявку согласно протокола предварительного допуска. Не соответствует «Сопутствующие услуги: Товары должны быть новыми и ранее неиспользованными. Предоставление гарантии на товар и на обслуживания в течение 37 месяцев с момента ввода в эксплуатацию с подтверждающим документом и серийным номером, с указанием года выпуска не ранее 2023. Технический паспорт или инструкция на русском, казахском языках. Наличие сертификата у обучающего специалиста Плановое техническое обслуживание должно проводиться 1 раз в квартал. Выполнить обследования (визуальное, техническое) медицинского оборудования Проводить техническое обслуживание с выдачей технического заключение о пригодности медицинского оборудования. Предоставление сертификата инженера, выданного производителем, с допуском для монтажа поставляемых моделей оборудования. Инсталляцию оборудования и последующее сервисное обслуживание будет производить специалист уполномоченный заводом- изготовителем. При выполнении технического обслуживания, ремонта медицинского изделия, требующего сервисное обслуживание 2а,2б и 3 классов безопасности – обязательно наличие документального подтверждения от производителя на право проведения сервисного обслуживания. Наличие специалистов, специального оборудования, элементов (оригинальных запасных частей) для выполнения технического обслуживания, выполнения ремонта медицинского оборудования. Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на государственном, русском и английском языках. Оборудование соответствует Директиве 2014/30/EU по электромагнитной совместимости (техническое средство способно эффективно функционировать с заданным качеством в определенной электромагнитной обстановке, не создавая при этом недопустимых электромагнитных помех другим техническим средствам). Электрические вилки и розетки для питания оборудования соответствуют европейскому стандарту, без дополнительных переходников или трансформаторов. Поставку к месту, указанному Заказчиком, разгрузку товаров, распаковку, сборку в указанных помещениях, установку и работы по подключению, сдачу оборудования приемной комиссии с проверкой их характеристик на соответствие данному документу и спецификации осуществляет Поставщик. Доставка до пункта назначения, монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала (врачей, медсестер и инженеров), по эксплуатации аппарата производиться на рабочем месте. Срок обучения 6 часов, наличие сертификата у обучающего специалиста. Монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала, по эксплуатации аппарата осуществляется: поставщиком имеющими в штате специалиста (ов) по ремонту и обслуживанию медицинской техники, прошедшие обучение на предприятиях-производителях соответствующих видов (наименований) медицинской техники или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять профессиональную подготовку по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники или сервисными службами. В случае не прохождений в дверной проем медицинской техники до пункта установки Поставщик осуществляет за свой счет работы по демонтажу и монтажу проемов При вводе в эксплуатацию выполняется распаковка или расконсервация техники, ее сборка, монтаж, настройка, регулировка, а также проведение инструктажа с работниками. Монтаж техники должен выполняться в соответствии с требованиями техники безопасности. Все технические работы и организационные мероприятия проводятся с учетом установленного регламента, а также на основе требований эксплуатационной документации к конкретной аппаратуре. Маркировка и потребительская упаковка должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 27.01.2021г. №ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий». Хранение и транспортировка товара должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 16.02.2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий». Ввоз и реализация Товаров должны осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан (регистрационное удостоверение РК). Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товаров и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования), если иное не указано в технической спецификации. Документы, подтверждающие наличие регистрации в Республике Казахстан, в случае если оборудование не подлежит регистрации, письмо о том, что оборудование не подлежит регистрации в РК и не является медицинским оборудованием от уполномоченного органа. Товары, относящиеся к измерительным средствам, должны быть внесены в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. С предоставлением документа «Сертификат или аттестация о поверке» с датой поверки/аттестации не ранее 2023 года на текущий год. Либо письмо от уполномоченного органа о том, что товар не относится к средствам измерений в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. Все поставляемое оборудование внесено в реестр измерительных приборов РК. Наличие сертификата о первичной поверке СИ медицинской техники (подтверждающие документы уполномоченного органа), в случае если не подлежит внесению, то письмо от уполномоченного органа, подтверждающее факт того, что поставляемое оборудование не является средством измерения. ; | 2023-05-11 15:33:39 | |
| № | Өнім берушінің атауы | БСН (ЖСН) / СЖН/ СЕН | бас тарту себебі * |
|---|---|---|---|
| 1 | "ZEIN INVEST" ЖШС | 141140016783 | Не соответствие конкурсной документации |
| 2 | "Gaide" ЖШС | 170240011223 | Не соответствие конкурсной документации |
| № | Өнім берушінің атауы | БСН (ЖСН) / СЖН/ СЕН |
|---|---|---|
| № | Әлеуетті өнім берушінің атауы | БСН (ЖСН) / СЖН/ СЕН | Шартты жеңілдіктер, % | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ағымдағы жылдың алдындағы соңғы он жылдағы жұмыс тәжірибесі | Төленген салықтардың көрсеткіші | Тауарлардың функционалдық сипаттамасы | Тауарлардың, қызметтердің техникалық сипаттамасы | Тауарлардың, қызметтердің сапалы сипаттамасы | Тауарларды пайдалану сипаттамасы | Әлеуетті өнім берушінің жұмыстарды орындау орны бойынша облыстың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың шекараларындағы тиісті әкімшілік-аумақтық бірлікте болуы | Теріс мәндер | Жалпы шартты жеңілдік, % | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| 1 | "ZEIN INVEST" ЖШС | 141140016783 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| 2 | "Gaide" ЖШС | 170240011223 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| № | Өнім берушінің атауы | БСН (ЖСН) / СЖН/ СЕН | Бөлінген сома | Өнім берушінің бағасы | Заңның 26-бабына сәйкес сома | Шартты жеңілдік мөлшері, % | Шартты жеңілдікті есептегендегі баға | Қаржылық тұрақтылық көрсеткіші | Өтінімді берген күні мен уақыты |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
| "Gaide" ЖШС | 170240011223 | 3872802 | 0 | 0 | 21.04.2023 16:27:36 | ||||
| "ZEIN INVEST" ЖШС | 141140016783 | 3872802 | 0 | 0 | 17.04.2023 14:39:40 |
№ 55942178-ОК1 Электрокардиограф. 2-қосымшаға сәйкес техникалық ерекшелік. мемлекеттік сатып алуды Конкурсқа қатысуға бірде-бір әлеуетті қатысушы жіберілмеген байланысты өтпеген деп тану
Аббревиатураларды таратып жазу:
БСН – бизнес-сәйкестендіру нөмірі;
ЖСН – жеке сәйкестендіру нөмірі;
ССН – салық төлеушінің сәйкестендіру нөмірі;
ТЕН – төлеушінің есеп нөмірі;
Т.А.Ә. – тегі, аты, әкесінің аты
Заказчик Акционерное общество "Национальный научный центр хирургии имени А.Н.Сызганова"
№ конкурса 9664707-ОК1
Наименование конкурса Электрокардиограф. Техническая спецификация согласно Приложения 2.
Наименование организатора Акционерное общество "Национальный научный центр хирургии имени А.Н.Сызганова"
Адрес организатора Казахстан, Алматы, Желтоксан, 62,
| № | Ф. И. О. | Должность в организации | Роль в комиссии |
|---|---|---|---|
| 1 | ЧОРМАНОВ АЛМАТ ТУРСЫНЖАНОВИЧ | Заместитель председателя правления по научно-клинической и инновационной деятельности | Председатель |
| 2 | КАНИЕВ ШОКАН АХМЕДБЕКОВИЧ | Главный врач | Член комиссии |
| 3 | НИКБАЕВ БАКЫТЖАН БЕРКУТБАЕВИЧ | Начальник отдела кадровой работы и правового обеспечения | Член комиссии |
| 4 | ЖАҢАБАЙҚЫЗЫ ҚАРАҚАТ | Менеджер отдела государственных закупок | Секретарь |
| № | № лота | Наименование лота | Количество | Цена за единицу, тенге | Сумма, выделенная для закупки, тенге |
| 1 | 55942178-ОК1 | Электрокардиограф | 1 | 3872802 | 3872802 |
№ лота 55942178-ОК1
Наименование лота Электрокардиограф
| № | Наименование потенциального поставщика | БИН (ИИН) /ИНН /УНП |
Дата и время представления заявки |
|---|---|---|---|
| 1 | ТОО "ZEIN INVEST" | 141140016783 | 03.05.2023 14:28:12.158 |
| 2 | ТОО "Gaide" | 170240011223 | 03.05.2023 15:19:57.727 |
| № | Наименование потенциального поставщика | БИН (ИИН) /ИНН /УНП |
Реквизиты | Дата и время представления заявки |
|---|---|---|---|---|
| 1 | ТОО "ZEIN INVEST" | 141140016783 | Адрес: КАЗАХСТАН, 711110000, 010000, г.Астана, район Алматы, Шарль де Голль, здание 3А КБе:17 БИК:KCJBKZKX ИИК:KZ908560000009907990 Название банка: АО "Банк ЦентрКредит" |
03.05.2023 14:28:12.158 |
| 2 | ТОО "Gaide" | 170240011223 | Адрес: Казахстан, 151010000, 030000, Актюбинская область, г.Актобе, Г.Жубановой, 146\ 3 КБе:15 БИК:TSESKZKA ИИК:KZ95998MTB0000366102 Название банка: Акционерное общество "First Heartland Jusan Bank" |
03.05.2023 15:19:57.727 |
| № | Наименование организации/лица которому направлен запрос | Дата направления запроса | Краткое описание запроса | Дата представления ответа на запрос | Краткое описание ответа |
|---|---|---|---|---|---|
| № п/п | Наименование потенциального поставщика (перечень потенциальных поставщиков), БИН (ИИН)/ ИНН/УНП | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| ФИО члена комиссии | Решение | Причина | Подробное описание причин отклонения с указанием сведений и документов, подтверждающих их несоответствие квалификационным требованиям и требованиям конкурсной документации | Дата и время голосования членов конкурсной комиссии | |
| 1 | ТОО "ZEIN INVEST", БИН/ИИН: 141140016783 | ||||
| ЧОРМАНОВ АЛМАТ ТУРСЫНЖАНОВИЧ, Председатель | Отклонен | Не соответствие конкурсной документации | ТОО "ZEIN INVEST" не привел в соответствие конкурсную заявку согласно протокола предварительного допуска. Не соответствует «Сопутствующие услуги: Товары должны быть новыми и ранее неиспользованными. Предоставление гарантии на товар и на обслуживания в течение 37 месяцев с момента ввода в эксплуатацию с подтверждающим документом и серийным номером, с указанием года выпуска не ранее 2023. Технический паспорт или инструкция на русском, казахском языках. Наличие сертификата у обучающего специалиста Плановое техническое обслуживание должно проводиться 1 раз в квартал. Выполнить обследования (визуальное, техническое) медицинского оборудования Проводить техническое обслуживание с выдачей технического заключение о пригодности медицинского оборудования. Предоставление сертификата инженера, выданного производителем, с допуском для монтажа поставляемых моделей оборудования. Инсталляцию оборудования и последующее сервисное обслуживание будет производить специалист уполномоченный заводом- изготовителем. При выполнении технического обслуживания, ремонта медицинского изделия, требующего сервисное обслуживание 2а,2б и 3 классов безопасности – обязательно наличие документального подтверждения от производителя на право проведения сервисного обслуживания. Наличие специалистов, специального оборудования, элементов (оригинальных запасных частей) для выполнения технического обслуживания, выполнения ремонта медицинского оборудования. Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на государственном, русском и английском языках. Оборудование соответствует Директиве 2014/30/EU по электромагнитной совместимости (техническое средство способно эффективно функционировать с заданным качеством в определенной электромагнитной обстановке, не создавая при этом недопустимых электромагнитных помех другим техническим средствам). Электрические вилки и розетки для питания оборудования соответствуют европейскому стандарту, без дополнительных переходников или трансформаторов. Поставку к месту, указанному Заказчиком, разгрузку товаров, распаковку, сборку в указанных помещениях, установку и работы по подключению, сдачу оборудования приемной комиссии с проверкой их характеристик на соответствие данному документу и спецификации осуществляет Поставщик. Доставка до пункта назначения, монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала (врачей, медсестер и инженеров), по эксплуатации аппарата производиться на рабочем месте. Срок обучения 6 часов, наличие сертификата у обучающего специалиста. Монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала, по эксплуатации аппарата осуществляется: поставщиком имеющими в штате специалиста (ов) по ремонту и обслуживанию медицинской техники, прошедшие обучение на предприятиях-производителях соответствующих видов (наименований) медицинской техники или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять профессиональную подготовку по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники или сервисными службами. В случае не прохождений в дверной проем медицинской техники до пункта установки Поставщик осуществляет за свой счет работы по демонтажу и монтажу проемов При вводе в эксплуатацию выполняется распаковка или расконсервация техники, ее сборка, монтаж, настройка, регулировка, а также проведение инструктажа с работниками. Монтаж техники должен выполняться в соответствии с требованиями техники безопасности. Все технические работы и организационные мероприятия проводятся с учетом установленного регламента, а также на основе требований эксплуатационной документации к конкретной аппаратуре. Маркировка и потребительская упаковка должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 27.01.2021г. №ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий». Хранение и транспортировка товара должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 16.02.2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий». Ввоз и реализация Товаров должны осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан (регистрационное удостоверение РК). Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товаров и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования), если иное не указано в технической спецификации. Документы, подтверждающие наличие регистрации в Республике Казахстан, в случае если оборудование не подлежит регистрации, письмо о том, что оборудование не подлежит регистрации в РК и не является медицинским оборудованием от уполномоченного органа. Товары, относящиеся к измерительным средствам, должны быть внесены в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. С предоставлением документа «Сертификат или аттестация о поверке» с датой поверки/аттестации не ранее 2023 года на текущий год. Либо письмо от уполномоченного органа о том, что товар не относится к средствам измерений в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. Все поставляемое оборудование внесено в реестр измерительных приборов РК. Наличие сертификата о первичной поверке СИ медицинской техники (подтверждающие документы уполномоченного органа), в случае если не подлежит внесению, то письмо от уполномоченного органа, подтверждающее факт того, что поставляемое оборудование не является средством измерения. ; | 2023-05-11 15:36:21 | |
| КАНИЕВ ШОКАН АХМЕДБЕКОВИЧ, Член комиссии | Отклонен | Не соответствие конкурсной документации | ТОО "ZEIN INVEST" не привел в соответствие конкурсную заявку согласно протокола предварительного допуска. Не соответствует «Сопутствующие услуги: Товары должны быть новыми и ранее неиспользованными. Предоставление гарантии на товар и на обслуживания в течение 37 месяцев с момента ввода в эксплуатацию с подтверждающим документом и серийным номером, с указанием года выпуска не ранее 2023. Технический паспорт или инструкция на русском, казахском языках. Наличие сертификата у обучающего специалиста Плановое техническое обслуживание должно проводиться 1 раз в квартал. Выполнить обследования (визуальное, техническое) медицинского оборудования Проводить техническое обслуживание с выдачей технического заключение о пригодности медицинского оборудования. Предоставление сертификата инженера, выданного производителем, с допуском для монтажа поставляемых моделей оборудования. Инсталляцию оборудования и последующее сервисное обслуживание будет производить специалист уполномоченный заводом- изготовителем. При выполнении технического обслуживания, ремонта медицинского изделия, требующего сервисное обслуживание 2а,2б и 3 классов безопасности – обязательно наличие документального подтверждения от производителя на право проведения сервисного обслуживания. Наличие специалистов, специального оборудования, элементов (оригинальных запасных частей) для выполнения технического обслуживания, выполнения ремонта медицинского оборудования. Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на государственном, русском и английском языках. Оборудование соответствует Директиве 2014/30/EU по электромагнитной совместимости (техническое средство способно эффективно функционировать с заданным качеством в определенной электромагнитной обстановке, не создавая при этом недопустимых электромагнитных помех другим техническим средствам). Электрические вилки и розетки для питания оборудования соответствуют европейскому стандарту, без дополнительных переходников или трансформаторов. Поставку к месту, указанному Заказчиком, разгрузку товаров, распаковку, сборку в указанных помещениях, установку и работы по подключению, сдачу оборудования приемной комиссии с проверкой их характеристик на соответствие данному документу и спецификации осуществляет Поставщик. Доставка до пункта назначения, монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала (врачей, медсестер и инженеров), по эксплуатации аппарата производиться на рабочем месте. Срок обучения 6 часов, наличие сертификата у обучающего специалиста. Монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала, по эксплуатации аппарата осуществляется: поставщиком имеющими в штате специалиста (ов) по ремонту и обслуживанию медицинской техники, прошедшие обучение на предприятиях-производителях соответствующих видов (наименований) медицинской техники или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять профессиональную подготовку по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники или сервисными службами. В случае не прохождений в дверной проем медицинской техники до пункта установки Поставщик осуществляет за свой счет работы по демонтажу и монтажу проемов При вводе в эксплуатацию выполняется распаковка или расконсервация техники, ее сборка, монтаж, настройка, регулировка, а также проведение инструктажа с работниками. Монтаж техники должен выполняться в соответствии с требованиями техники безопасности. Все технические работы и организационные мероприятия проводятся с учетом установленного регламента, а также на основе требований эксплуатационной документации к конкретной аппаратуре. Маркировка и потребительская упаковка должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 27.01.2021г. №ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий». Хранение и транспортировка товара должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 16.02.2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий». Ввоз и реализация Товаров должны осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан (регистрационное удостоверение РК). Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товаров и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования), если иное не указано в технической спецификации. Документы, подтверждающие наличие регистрации в Республике Казахстан, в случае если оборудование не подлежит регистрации, письмо о том, что оборудование не подлежит регистрации в РК и не является медицинским оборудованием от уполномоченного органа. Товары, относящиеся к измерительным средствам, должны быть внесены в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. С предоставлением документа «Сертификат или аттестация о поверке» с датой поверки/аттестации не ранее 2023 года на текущий год. Либо письмо от уполномоченного органа о том, что товар не относится к средствам измерений в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. Все поставляемое оборудование внесено в реестр измерительных приборов РК. Наличие сертификата о первичной поверке СИ медицинской техники (подтверждающие документы уполномоченного органа), в случае если не подлежит внесению, то письмо от уполномоченного органа, подтверждающее факт того, что поставляемое оборудование не является средством измерения. ; | 2023-05-11 15:35:29 | |
| НИКБАЕВ БАКЫТЖАН БЕРКУТБАЕВИЧ, Член комиссии | Отклонен | Не соответствие конкурсной документации | ТОО "ZEIN INVEST" не привел в соответствие конкурсную заявку согласно протокола предварительного допуска. Не соответствует «Сопутствующие услуги: Товары должны быть новыми и ранее неиспользованными. Предоставление гарантии на товар и на обслуживания в течение 37 месяцев с момента ввода в эксплуатацию с подтверждающим документом и серийным номером, с указанием года выпуска не ранее 2023. Технический паспорт или инструкция на русском, казахском языках. Наличие сертификата у обучающего специалиста Плановое техническое обслуживание должно проводиться 1 раз в квартал. Выполнить обследования (визуальное, техническое) медицинского оборудования Проводить техническое обслуживание с выдачей технического заключение о пригодности медицинского оборудования. Предоставление сертификата инженера, выданного производителем, с допуском для монтажа поставляемых моделей оборудования. Инсталляцию оборудования и последующее сервисное обслуживание будет производить специалист уполномоченный заводом- изготовителем. При выполнении технического обслуживания, ремонта медицинского изделия, требующего сервисное обслуживание 2а,2б и 3 классов безопасности – обязательно наличие документального подтверждения от производителя на право проведения сервисного обслуживания. Наличие специалистов, специального оборудования, элементов (оригинальных запасных частей) для выполнения технического обслуживания, выполнения ремонта медицинского оборудования. Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на государственном, русском и английском языках. Оборудование соответствует Директиве 2014/30/EU по электромагнитной совместимости (техническое средство способно эффективно функционировать с заданным качеством в определенной электромагнитной обстановке, не создавая при этом недопустимых электромагнитных помех другим техническим средствам). Электрические вилки и розетки для питания оборудования соответствуют европейскому стандарту, без дополнительных переходников или трансформаторов. Поставку к месту, указанному Заказчиком, разгрузку товаров, распаковку, сборку в указанных помещениях, установку и работы по подключению, сдачу оборудования приемной комиссии с проверкой их характеристик на соответствие данному документу и спецификации осуществляет Поставщик. Доставка до пункта назначения, монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала (врачей, медсестер и инженеров), по эксплуатации аппарата производиться на рабочем месте. Срок обучения 6 часов, наличие сертификата у обучающего специалиста. Монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала, по эксплуатации аппарата осуществляется: поставщиком имеющими в штате специалиста (ов) по ремонту и обслуживанию медицинской техники, прошедшие обучение на предприятиях-производителях соответствующих видов (наименований) медицинской техники или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять профессиональную подготовку по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники или сервисными службами. В случае не прохождений в дверной проем медицинской техники до пункта установки Поставщик осуществляет за свой счет работы по демонтажу и монтажу проемов При вводе в эксплуатацию выполняется распаковка или расконсервация техники, ее сборка, монтаж, настройка, регулировка, а также проведение инструктажа с работниками. Монтаж техники должен выполняться в соответствии с требованиями техники безопасности. Все технические работы и организационные мероприятия проводятся с учетом установленного регламента, а также на основе требований эксплуатационной документации к конкретной аппаратуре. Маркировка и потребительская упаковка должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 27.01.2021г. №ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий». Хранение и транспортировка товара должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 16.02.2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий». Ввоз и реализация Товаров должны осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан (регистрационное удостоверение РК). Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товаров и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования), если иное не указано в технической спецификации. Документы, подтверждающие наличие регистрации в Республике Казахстан, в случае если оборудование не подлежит регистрации, письмо о том, что оборудование не подлежит регистрации в РК и не является медицинским оборудованием от уполномоченного органа. Товары, относящиеся к измерительным средствам, должны быть внесены в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. С предоставлением документа «Сертификат или аттестация о поверке» с датой поверки/аттестации не ранее 2023 года на текущий год. Либо письмо от уполномоченного органа о том, что товар не относится к средствам измерений в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. Все поставляемое оборудование внесено в реестр измерительных приборов РК. Наличие сертификата о первичной поверке СИ медицинской техники (подтверждающие документы уполномоченного органа), в случае если не подлежит внесению, то письмо от уполномоченного органа, подтверждающее факт того, что поставляемое оборудование не является средством измерения. ; | 2023-05-11 15:34:45 | |
| 2 | ТОО "Gaide", БИН/ИИН: 170240011223 | ||||
| ЧОРМАНОВ АЛМАТ ТУРСЫНЖАНОВИЧ, Председатель | Отклонен | Не соответствие конкурсной документации | ТОО "Gaide" не привел в соответствие конкурсную заявку согласно протокола предварительного допуска. Не соответствует «Сопутствующие услуги: Товары должны быть новыми и ранее неиспользованными. Предоставление гарантии на товар и на обслуживания в течение 37 месяцев с момента ввода в эксплуатацию с подтверждающим документом и серийным номером, с указанием года выпуска не ранее 2023. Технический паспорт или инструкция на русском, казахском языках. Наличие сертификата у обучающего специалиста Плановое техническое обслуживание должно проводиться 1 раз в квартал. Выполнить обследования (визуальное, техническое) медицинского оборудования Проводить техническое обслуживание с выдачей технического заключение о пригодности медицинского оборудования. Предоставление сертификата инженера, выданного производителем, с допуском для монтажа поставляемых моделей оборудования. Инсталляцию оборудования и последующее сервисное обслуживание будет производить специалист уполномоченный заводом- изготовителем. При выполнении технического обслуживания, ремонта медицинского изделия, требующего сервисное обслуживание 2а,2б и 3 классов безопасности – обязательно наличие документального подтверждения от производителя на право проведения сервисного обслуживания. Наличие специалистов, специального оборудования, элементов (оригинальных запасных частей) для выполнения технического обслуживания, выполнения ремонта медицинского оборудования. Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на государственном, русском и английском языках. Оборудование соответствует Директиве 2014/30/EU по электромагнитной совместимости (техническое средство способно эффективно функционировать с заданным качеством в определенной электромагнитной обстановке, не создавая при этом недопустимых электромагнитных помех другим техническим средствам). Электрические вилки и розетки для питания оборудования соответствуют европейскому стандарту, без дополнительных переходников или трансформаторов. Поставку к месту, указанному Заказчиком, разгрузку товаров, распаковку, сборку в указанных помещениях, установку и работы по подключению, сдачу оборудования приемной комиссии с проверкой их характеристик на соответствие данному документу и спецификации осуществляет Поставщик. Доставка до пункта назначения, монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала (врачей, медсестер и инженеров), по эксплуатации аппарата производиться на рабочем месте. Срок обучения 6 часов, наличие сертификата у обучающего специалиста. Монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала, по эксплуатации аппарата осуществляется: поставщиком имеющими в штате специалиста (ов) по ремонту и обслуживанию медицинской техники, прошедшие обучение на предприятиях-производителях соответствующих видов (наименований) медицинской техники или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять профессиональную подготовку по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники или сервисными службами. В случае не прохождений в дверной проем медицинской техники до пункта установки Поставщик осуществляет за свой счет работы по демонтажу и монтажу проемов При вводе в эксплуатацию выполняется распаковка или расконсервация техники, ее сборка, монтаж, настройка, регулировка, а также проведение инструктажа с работниками. Монтаж техники должен выполняться в соответствии с требованиями техники безопасности. Все технические работы и организационные мероприятия проводятся с учетом установленного регламента, а также на основе требований эксплуатационной документации к конкретной аппаратуре. Маркировка и потребительская упаковка должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 27.01.2021г. №ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий». Хранение и транспортировка товара должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 16.02.2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий». Ввоз и реализация Товаров должны осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан (регистрационное удостоверение РК). Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товаров и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования), если иное не указано в технической спецификации. Документы, подтверждающие наличие регистрации в Республике Казахстан, в случае если оборудование не подлежит регистрации, письмо о том, что оборудование не подлежит регистрации в РК и не является медицинским оборудованием от уполномоченного органа. Товары, относящиеся к измерительным средствам, должны быть внесены в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. С предоставлением документа «Сертификат или аттестация о поверке» с датой поверки/аттестации не ранее 2023 года на текущий год. Либо письмо от уполномоченного органа о том, что товар не относится к средствам измерений в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. Все поставляемое оборудование внесено в реестр измерительных приборов РК. Наличие сертификата о первичной поверке СИ медицинской техники (подтверждающие документы уполномоченного органа), в случае если не подлежит внесению, то письмо от уполномоченного органа, подтверждающее факт того, что поставляемое оборудование не является средством измерения. ; | 2023-05-11 15:37:00 | |
| КАНИЕВ ШОКАН АХМЕДБЕКОВИЧ, Член комиссии | Отклонен | Не соответствие конкурсной документации | ТОО "Gaide" не привел в соответствие конкурсную заявку согласно протокола предварительного допуска. Не соответствует «Сопутствующие услуги: Товары должны быть новыми и ранее неиспользованными. Предоставление гарантии на товар и на обслуживания в течение 37 месяцев с момента ввода в эксплуатацию с подтверждающим документом и серийным номером, с указанием года выпуска не ранее 2023. Технический паспорт или инструкция на русском, казахском языках. Наличие сертификата у обучающего специалиста Плановое техническое обслуживание должно проводиться 1 раз в квартал. Выполнить обследования (визуальное, техническое) медицинского оборудования Проводить техническое обслуживание с выдачей технического заключение о пригодности медицинского оборудования. Предоставление сертификата инженера, выданного производителем, с допуском для монтажа поставляемых моделей оборудования. Инсталляцию оборудования и последующее сервисное обслуживание будет производить специалист уполномоченный заводом- изготовителем. При выполнении технического обслуживания, ремонта медицинского изделия, требующего сервисное обслуживание 2а,2б и 3 классов безопасности – обязательно наличие документального подтверждения от производителя на право проведения сервисного обслуживания. Наличие специалистов, специального оборудования, элементов (оригинальных запасных частей) для выполнения технического обслуживания, выполнения ремонта медицинского оборудования. Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на государственном, русском и английском языках. Оборудование соответствует Директиве 2014/30/EU по электромагнитной совместимости (техническое средство способно эффективно функционировать с заданным качеством в определенной электромагнитной обстановке, не создавая при этом недопустимых электромагнитных помех другим техническим средствам). Электрические вилки и розетки для питания оборудования соответствуют европейскому стандарту, без дополнительных переходников или трансформаторов. Поставку к месту, указанному Заказчиком, разгрузку товаров, распаковку, сборку в указанных помещениях, установку и работы по подключению, сдачу оборудования приемной комиссии с проверкой их характеристик на соответствие данному документу и спецификации осуществляет Поставщик. Доставка до пункта назначения, монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала (врачей, медсестер и инженеров), по эксплуатации аппарата производиться на рабочем месте. Срок обучения 6 часов, наличие сертификата у обучающего специалиста. Монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала, по эксплуатации аппарата осуществляется: поставщиком имеющими в штате специалиста (ов) по ремонту и обслуживанию медицинской техники, прошедшие обучение на предприятиях-производителях соответствующих видов (наименований) медицинской техники или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять профессиональную подготовку по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники или сервисными службами. В случае не прохождений в дверной проем медицинской техники до пункта установки Поставщик осуществляет за свой счет работы по демонтажу и монтажу проемов При вводе в эксплуатацию выполняется распаковка или расконсервация техники, ее сборка, монтаж, настройка, регулировка, а также проведение инструктажа с работниками. Монтаж техники должен выполняться в соответствии с требованиями техники безопасности. Все технические работы и организационные мероприятия проводятся с учетом установленного регламента, а также на основе требований эксплуатационной документации к конкретной аппаратуре. Маркировка и потребительская упаковка должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 27.01.2021г. №ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий». Хранение и транспортировка товара должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 16.02.2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий». Ввоз и реализация Товаров должны осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан (регистрационное удостоверение РК). Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товаров и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования), если иное не указано в технической спецификации. Документы, подтверждающие наличие регистрации в Республике Казахстан, в случае если оборудование не подлежит регистрации, письмо о том, что оборудование не подлежит регистрации в РК и не является медицинским оборудованием от уполномоченного органа. Товары, относящиеся к измерительным средствам, должны быть внесены в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. С предоставлением документа «Сертификат или аттестация о поверке» с датой поверки/аттестации не ранее 2023 года на текущий год. Либо письмо от уполномоченного органа о том, что товар не относится к средствам измерений в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. Все поставляемое оборудование внесено в реестр измерительных приборов РК. Наличие сертификата о первичной поверке СИ медицинской техники (подтверждающие документы уполномоченного органа), в случае если не подлежит внесению, то письмо от уполномоченного органа, подтверждающее факт того, что поставляемое оборудование не является средством измерения. ; | 2023-05-11 15:31:56 | |
| НИКБАЕВ БАКЫТЖАН БЕРКУТБАЕВИЧ, Член комиссии | Отклонен | Не соответствие конкурсной документации | ТОО "Gaide" не привел в соответствие конкурсную заявку согласно протокола предварительного допуска. Не соответствует «Сопутствующие услуги: Товары должны быть новыми и ранее неиспользованными. Предоставление гарантии на товар и на обслуживания в течение 37 месяцев с момента ввода в эксплуатацию с подтверждающим документом и серийным номером, с указанием года выпуска не ранее 2023. Технический паспорт или инструкция на русском, казахском языках. Наличие сертификата у обучающего специалиста Плановое техническое обслуживание должно проводиться 1 раз в квартал. Выполнить обследования (визуальное, техническое) медицинского оборудования Проводить техническое обслуживание с выдачей технического заключение о пригодности медицинского оборудования. Предоставление сертификата инженера, выданного производителем, с допуском для монтажа поставляемых моделей оборудования. Инсталляцию оборудования и последующее сервисное обслуживание будет производить специалист уполномоченный заводом- изготовителем. При выполнении технического обслуживания, ремонта медицинского изделия, требующего сервисное обслуживание 2а,2б и 3 классов безопасности – обязательно наличие документального подтверждения от производителя на право проведения сервисного обслуживания. Наличие специалистов, специального оборудования, элементов (оригинальных запасных частей) для выполнения технического обслуживания, выполнения ремонта медицинского оборудования. Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на государственном, русском и английском языках. Оборудование соответствует Директиве 2014/30/EU по электромагнитной совместимости (техническое средство способно эффективно функционировать с заданным качеством в определенной электромагнитной обстановке, не создавая при этом недопустимых электромагнитных помех другим техническим средствам). Электрические вилки и розетки для питания оборудования соответствуют европейскому стандарту, без дополнительных переходников или трансформаторов. Поставку к месту, указанному Заказчиком, разгрузку товаров, распаковку, сборку в указанных помещениях, установку и работы по подключению, сдачу оборудования приемной комиссии с проверкой их характеристик на соответствие данному документу и спецификации осуществляет Поставщик. Доставка до пункта назначения, монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала (врачей, медсестер и инженеров), по эксплуатации аппарата производиться на рабочем месте. Срок обучения 6 часов, наличие сертификата у обучающего специалиста. Монтаж, ввод в эксплуатацию и обучение персонала, по эксплуатации аппарата осуществляется: поставщиком имеющими в штате специалиста (ов) по ремонту и обслуживанию медицинской техники, прошедшие обучение на предприятиях-производителях соответствующих видов (наименований) медицинской техники или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять профессиональную подготовку по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники или сервисными службами. В случае не прохождений в дверной проем медицинской техники до пункта установки Поставщик осуществляет за свой счет работы по демонтажу и монтажу проемов При вводе в эксплуатацию выполняется распаковка или расконсервация техники, ее сборка, монтаж, настройка, регулировка, а также проведение инструктажа с работниками. Монтаж техники должен выполняться в соответствии с требованиями техники безопасности. Все технические работы и организационные мероприятия проводятся с учетом установленного регламента, а также на основе требований эксплуатационной документации к конкретной аппаратуре. Маркировка и потребительская упаковка должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 27.01.2021г. №ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий». Хранение и транспортировка товара должна соответствовать согласно Приказа МЗ РК от 16.02.2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий». Ввоз и реализация Товаров должны осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан (регистрационное удостоверение РК). Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товаров и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования), если иное не указано в технической спецификации. Документы, подтверждающие наличие регистрации в Республике Казахстан, в случае если оборудование не подлежит регистрации, письмо о том, что оборудование не подлежит регистрации в РК и не является медицинским оборудованием от уполномоченного органа. Товары, относящиеся к измерительным средствам, должны быть внесены в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. С предоставлением документа «Сертификат или аттестация о поверке» с датой поверки/аттестации не ранее 2023 года на текущий год. Либо письмо от уполномоченного органа о том, что товар не относится к средствам измерений в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. Все поставляемое оборудование внесено в реестр измерительных приборов РК. Наличие сертификата о первичной поверке СИ медицинской техники (подтверждающие документы уполномоченного органа), в случае если не подлежит внесению, то письмо от уполномоченного органа, подтверждающее факт того, что поставляемое оборудование не является средством измерения. ; | 2023-05-11 15:33:39 | |
| № | Наименование потенциального поставщика | БИН (ИИН) /ИНН /УНП |
Причина отклонения * |
|---|---|---|---|
| 1 | ТОО "ZEIN INVEST" | 141140016783 | Не соответствие конкурсной документации |
| 2 | ТОО "Gaide" | 170240011223 | Не соответствие конкурсной документации |
| № | Наименование потенциального поставщика | БИН (ИИН) /ИНН /УНП |
|---|---|---|
| № | Наименование потенциального поставщика | БИН (ИИН)/ ИНН/НП | Условные скидки, % | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Показатель уплаченных налогов | Функциональные характеристики товаров | Технические характеристики товаров, услуг | Качественные характеристики товаров, услуг | Эксплуатационные характеристики товаров | Нахождение потенциального поставщика в соответствующей административно-территориальной единице в границах области, городов республиканского значения и столицы, в которой зарегистрирован заказчик | Отрицательные значения за наличие у потенциального поставщика на исполнении договора о государственных закупках | Общая условная скидка, % | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| 1 | ТОО "ZEIN INVEST" | 141140016783 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| 2 | ТОО "Gaide" | 170240011223 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| № | Наименование потенциального поставщика | БИН (ИНН)/ИНН/УНП | Выделенная сумма | Цена поставщика | Сумма в соответствии со статьей 26 Закона | Размер условной скидки, % | Цена с учетом условной скидки | Показатель финансовой устойчивости | Дата и время подачи заявки |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
| ТОО "Gaide" | 170240011223 | 3872802 | 0 | 0 | 21.04.2023 16:27:36 | ||||
| ТОО "ZEIN INVEST" | 141140016783 | 3872802 | 0 | 0 | 17.04.2023 14:39:40 |
Признать государственную закупку Электрокардиограф. Техническая спецификация согласно Приложения 2. по лоту № 55942178-ОК1 несостоявшейся в связи с тем, что к участию в конкурсе не допущен ни один потенциальный поставщик
Расшифровка аббревиатур:
БИН – бизнес-идентификационный номер;
ИИН – индивидуальный идентификационный номер;
ИНН – идентификационный номер налогоплательщика;
УНП – учетный номер плательщика;
Ф.И.О. – фамилия имя отчество.